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滨会生物溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)获FDA许可,将开展多种实体瘤临床试验

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分类:科技

原标题:滨会生物溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)获FDA许可,将开展多种实体瘤临床试验

大健康

作者:林怡龄

滨会生物溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)获FDA许可,将开展多种实体瘤临床试验

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编辑:刘聪

8 分钟前

[亿欧导读]

BS001注射液是全球第一个选择Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV2)作为载体,并且进入临床研究的溶瘤病毒候选药物,也是中国第一个具有完全自主知识产权的新型溶瘤病毒株。

滨会生物溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)获FDA许可,将开展多种实体瘤临床试验

题图来自“外部授权”

亿欧大健康23日获悉,滨会生物溶瘤病毒候选药物BS001(0H2)注射液继治疗复发胶质母细胞瘤的临床试验在北京天坛医院启动后,于北美时间8月20日获得美国FDA许可,将在美国开展针对多种实体瘤的临床试验。

BS001注射液是全球第一个选择Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV2)作为载体,并且进入临床研究的溶瘤病毒候选药物,也是中国第一个具有完全自主知识产权的新型溶瘤病毒株。

滨会生物筛选出的新病毒载体,与传统基因改造溶瘤毒株相比,系统性地将溶瘤活性提升了一个数量级以上;另一方面,为保障药物的安全性,它借鉴了已上市药物溶瘤Ⅰ型单纯疱疹病毒T-VEC和G47Δ的改造路线,通过敲除神经毒基因ICP34.5和免疫抑制基因ICP47,插入人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF),确保病毒溶瘤活性并激活免疫的同时,提高了成药性。

同时,滨会生物解决了HSV2毒株复杂的生产工艺,依靠自有的GMP生产平台,极大地降低了产品的生产成本,也为基于该毒株建立的oHSV2平台未来的鸡尾酒疗法提供了扎实的研究基础和灵活的应用空间。

滨会生物创始人、CEO刘滨磊博士表示:获准正式在美国开展临床试验,BS001注射液又迈出了稳健而坚定的一步,开启了创新药研发的新里程。标志着滨会生物从溶瘤病毒体系创新研究、病毒基因改造、规模生产到临床,已形成全方位的闭环,而这个闭环下的产品开发质量和安全性得到了国际高标准的认可,这既是滨会生物打造产学研一体化平台的重大里程碑事件,也是中国溶瘤病毒免疫治疗走向武汉夜生活论坛的新突破。

滨会生物首席医学官(CMO)王汉明表示:BS001注射液于2018年获得中国NMPA批准IND,已相继在20余家医院开展了针对多种实体瘤的临床试验,安全性和有效性得到了充分验证。此次BS001注射液IND获得FDA许可,同时在美国进行研究开发,我们将充分发挥自身的CMC实力,加速创新产品上市,为全球肿瘤患者提供更先进、更多样、更安全有效的治疗方案。

本文来源于亿欧,原创文章,作者:林怡龄。转载或合作请点击转载说明,违规转载法律必究。

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